La Sociedad Española de Déficit de DAO y el Capio Hospital General de Catalunya (Capio HGC) de España han presentado el primer estudio realizado en el mundo en el que se afirma que el 90% de las migrañas se pueden prevenir con la administración de una enzima llamada DiAminoOxidasa (DAO), puesto que su déficit es, precisamente, el causante.
La migraña, hemicránea o jaqueca es una enfermedad muy frecuente cuyo síntoma principal es un intenso dolor en un lado de la cabeza. Los síntomas secundarios son tanto molestias visuales como auditivas. Y lo peor de todo es que dicho dolor suele ser incapacitante para quien lo sufre. Los afectados son entre un 12% y un 16% de la población, incidiendo especialmente en las mujeres.
La enzima DAO degrada una molécula llamada histamina, que encontramos principalmente en alimentos derivados de la leche, los cítricos, las bebidas alcohólicas y los embutidos, y que es eliminada a través de la orina.
Si no llega a ser eliminada, pasa a la sangre y acaba acumulándose en el plasma, lo que provoca migraña o trastornos gastrointestinales. Con las bebidas alcohólicas hay que tener un especial cuidado porque además inhiben la enzima DAO.
Joaquín Izquierdo Casas, neurólogo e investigador jefe del estudio, indica que el tratamiento conlleva ingerir una cápsula de DAO antes de las comidas, sin preocuparnos por peligro de adicción alguno, puesto que no es un medicamento sino un alimento funcional. Este mismo neurólogo ha explicado que la migraña no se transmite genéticamente, sino que lo que se transmite es el déficit de DAO, que puede conducir a sufrir migrañas.
Durante año y medio se realizó el estudio en el que fueron analizados un centenar de personas (81% mujeres) con una edad media de 41 años y que padecían migraña crónica severa (de 9 a 14 episodios al mes). El estudio clínico en cuestión fue a doble ciego, es decir, tanto las personas que participan en el estudio como los investigadores desconocían a qué grupo se estaba administrando la DAO.
La microtia es una malformación congénita que hace que nazcan sin pabellón auricular (o con una oreja pequeña y deforme) los bebés. Pero esta malformación parece que puede llegar a subsanarse, a posteriori, tras la investigación llevada a cabo por bioingenieros y médicos de la Universidad de Cornell (Nueva York - EE.UU.).
Éstos han sido capaces de crear una oreja artificial mediante la utilización de la ingeniería de tejidos y la impresión en 3D.
La buena noticia es que no sólo podría solucionarse el problema en esos casos. Aquellos en los que haya daños en el pabellón auricular por cáncer o traumatismos también podrían verse beneficiados de la nueva tecnología.
Según se explica en la revista PLOS ONE, editada por Public Library of Science, se crea inicialmente una imagen tridimensional de un pabellón auditivo, y a continuación se reproduce un molde plástico mediante una impresora 3D para la posterior estructura de colágeno de la oreja.
Posteriormente, se recubre el molde creado con un gel y, por último, se introduce en un baño de células cartilaginosas para producir el crecimiento de cartílago.
Aunque se ha realizado con células de vacas, aseguran que podrá hacerse con células humanas del paciente sin problema alguno. Veamos el resultado final.
En este proceso de generación de un pabellón auricular mediante terapia génica ex vivo, se ha comprobado que (como se puede ver en la imagen superior) una oreja reducirá su tamaño 3 meses después de su implantación si no posee una construcción celular para mantener su fidelidad anatómica original. El pabellón de la derecha mantuvo el tamaño original, frente al de la izquierda que se redujo significativamente.
* Hay dos tipos de terapias génicas:
In vivo: la transformación celular tiene lugar dentro del paciente al que se le administra la terapia.
Ex vivo: la transformación celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del paciente y luego se le trasplantan las células ya transformadas.
Un equipo de bioingenieros de la Universidad de California-San Diego (UCSD) (California - EE.UU) ha publicado, en la revista Science Translational Medicine, el desarrollo de un hidrogel que es capaz de reparar daños cardíacos tras un infarto.
Dicho hidrogel, que está compuesto de células cardíacas del paciente, genera una estructura celular en la zona dañada tras el infarto. Favorece la estimulación de nuevas células y vasos sanguíneos regenerando el músculo cardíaco y reduciendo la lesión en la zona del infarto.
Un punto más que interesante es que su aplicación no es extremadamente invasiva, puesto que se introduce a través de un catéter en el paciente.
Tras el éxito conseguido en un tipo de cerdo, el equipo dirigido por Sonya Seif-Naraghui, espera que comiencen este año los ensayos clínicos en Europa.
El hidrogel está compuesto de tejido cardíaco conectivo liofilizado, que es molido y licuado finalmente. Tras entrar en contacto con el corazón, y debido a la temperatura corporal, pasa a ser semisólido.
Las pruebas realizadas con animales demostraron que el hidrogel no produce efectos secundarios en el corazón como arritmias, inflamación o nuevas lesiones. Y tampoco los produce en la sangre humana como la coagulación.
*Nota: La liofilización es un proceso mediante el cual se congela un producto y posteriormente es introducido en una cámara de vacío para realizar la separación del agua por sublimación (estado sólido a gaseoso directamente). De esta manera se elimina el agua desde el estado sólido al gaseoso del ambiente sin pasar por el estado líquido. Es utilizado para conservar alimentos y medicamentos.
La empresa Labco Quality Diagnostics ha presentado el 17 de octubre un test de diagnóstico prenatal, de segunda generación, que permitirá la detección de diferentes anomalías cromosómicas como el síndrome de Down.
Esta prueba puede ser complementaria y en algún caso sustitutiva, aunque no necesariamente, de la amniocentesis (análisis de líquido amniótico) o la biopsia corial o técnica MVC (Muestra de Vellosidades Coriónicas).
La gran ventaja de este test, que se lleva utilizando desde hace un año en EE.UU., es que carece de riesgo tanto para el feto como para la madre. Consiste en un análisis de ADN fetal en la sangre de la madre en busca de anomalías cromosómicas (trisomías) a partir de las 10 semanas de gestación.
Una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en ciertos pares de cromosomas. Cribando los cromosomas sexuales y del par 13, 18 y 21 podrán ser detectados el 95% de las diferentes anomalías fetales que puedan existir. La inclusión de un cromosoma extra en el par 13 da lugar al síndrome de Patau. En el par 18, al síndrome de Edwars. Y en el par 21, al síndrome de Dawn.
El test de primera generación, utilizado en EE.UU., Alemania y Austria, únicamente detecta la trisomía en el par 21. El de segunda generación estará disponible en España a partir de enero de 2013.
*Nota: Ya comenté algo relacionado con el tema del análisis de ADN fetal aquí.
Se habla muchas veces de economizar gasolina, pensando sobre todo en los vehículos que tenemos. Y de vez en cuando, vuelve a resurgir la idea de los motores de agua. ¡Con la cantidad de ella que hay en el planeta! (Aunque, por desgracia, no se encuentra disponible de igual forma en el tercer mundo).
Quedó para la historia, la noticia del español que inventó el motor de agua y cuya patente cedió al Estado Español. Veamos qué pasó.
Mas información sobre los motores de agua, en una noticia de 2006.
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