Detección del Síndrome de Down a las 10 semanas de gestación.

La empresa Labco Quality Diagnostics ha presentado el 17 de octubre un test de diagnóstico prenatal, de segunda generación, que permitirá la detección de diferentes anomalías cromosómicas como el síndrome de Down.

Esta prueba puede ser complementaria y en algún caso sustitutiva, aunque no necesariamente, de la amniocentesis (análisis de líquido amniótico) o la biopsia corial o técnica MVC (Muestra de Vellosidades Coriónicas).

La gran ventaja de este test, que se lleva utilizando desde hace un año en EE.UU., es que carece de riesgo tanto para el feto como para la madre. Consiste en un análisis de ADN fetal en la sangre de la madre en busca de anomalías cromosómicas (trisomías) a partir de las 10 semanas de gestación.

Una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en ciertos pares de cromosomas. Cribando los cromosomas sexuales y del par 13, 18 y 21 podrán ser detectados el 95% de las diferentes anomalías fetales que puedan existir. La inclusión de un cromosoma extra en el par 13 da lugar al síndrome de Patau. En el par 18, al síndrome de Edwars. Y en el par 21, al síndrome de Dawn.

El test de primera generación, utilizado en EE.UU., Alemania y Austria, únicamente detecta la trisomía en el par 21. El de segunda generación estará disponible en España a partir de enero de 2013.

* Nota: Ya comenté algo relacionado con el tema del análisis de ADN fetal aquí.

Fuente: www.intereconomía.com, www.abc.es, Labec.com, Wikipedia.
Imágenes: noticias.lainformacion.com, Wikipedia.
Fecha: 18-10-12.