Una investigación llevada a cabo por la Universidad de Hong Kong (China) y liderada por el doctor Dennis Lo, ha conseguido averiguar que un bebé padecerá talasemia menor a partir de un análisis de la sangre de la madre. Esto es, será portador de la enfermedad pero no la desarrollará probablemente.
Tras su publicación en Science Translational Medicine, se espera que mediante esta técnica no invasiva se puedan diagnosticar de forma temprana otras enfermedades genéticas en los fetos.
Tanto la amniocentesis, que consiste en la extracción de líquido amniótico de la bolsa que rodea al feto, como la técnica MVC (Muestra de Vellosidades Coriónicas) permitían secuenciar el ADN (Ácido Desoxirribonucléico) del feto. Pero resultaban demasiado invasivas.
Como en el plasma materno podemos encontrar genomas maternos y fetales en una proporción constante, se puede realizar un estudio adecuado para detectar ciertas anomalías genéticas.
Fuentes: El Mundo, Wikipedia, stm.sciencemag.org.Tras su publicación en Science Translational Medicine, se espera que mediante esta técnica no invasiva se puedan diagnosticar de forma temprana otras enfermedades genéticas en los fetos.
Tanto la amniocentesis, que consiste en la extracción de líquido amniótico de la bolsa que rodea al feto, como la técnica MVC (Muestra de Vellosidades Coriónicas) permitían secuenciar el ADN (Ácido Desoxirribonucléico) del feto. Pero resultaban demasiado invasivas.
Como en el plasma materno podemos encontrar genomas maternos y fetales en una proporción constante, se puede realizar un estudio adecuado para detectar ciertas anomalías genéticas.
Imagen: Google.
Fecha: 8-12-10.
